2014年中國中藥飲片發展前景探析

    加速種植中藥材生產質量管理規范（GAP）基地的建立。根據近幾年的市場供應情況，有計劃性地培育種植中藥材，杜絕盲目性以免浪費資源，造成不必要的經濟損失。當地所在的相關機構應定期對種植基地進行定期檢測并提供必要的技術支持，定期對中藥材有效成分含量進行檢測，出現問題及時整改，確保中藥材的質量。在采收飲片之前應先了解市場行情避免造成不必要的浪費。

    減少飲片供銷環節，建立規范化的收售、物流配送體系。減少環節有利于追蹤藥品的來源，明確責任人；同時有利于降低藥品的價格、監管藥品的質量。中藥飲片也應逐步實現統一配送，以規范現如今混亂的飲片市場，且還可將責任明確，以杜絕摻假、造假、走票現象發生。

    相關市場調研報告請見中企顧問網發布的《2013-2017年中國中藥飲片市場行情動態及行業前景研究報告》

    政府應根據上一年的使用情況每年發布中藥飲片的最高零售限價，杜絕人為的惡意加價行為中藥飲片和成藥沒有統一的政府招標采購制度，飲片的價格也受生長環境、采收年限、供求關系、人為牟取暴利等諸多因素影響，沒有一定的標準。調整價格也沒有任何的監管機構。因此，建立最高零售的限價迫在眉睫，如需調整價格也應上報經批準方可調整。這樣可以規范飲片的價格，杜絕隨意加價的現象。

    中藥飲片的使用單位也應加強中藥飲片的購進、驗收的管理。各個飲片使用單位應從正規符合GMP認證生產廠家：企業年檢合格、GSP認證通過等相關資質證明齊全的飲片企業購進中藥飲片。杜絕從外阜購進中藥飲片，更不能直接使用中藥材。驗收人員應由有經驗的、有專業資格證書的中藥從業人員進行驗收，且每年應進行繼續教育培訓。每批中藥飲片都應有完整的驗收記錄。每種中藥飲片應核對藥品批號并附完整的藥品檢驗報告。如對飲片的質量有疑問則應及時送當地藥檢機構進行檢驗，對于藥檢不合格者，將購進批號及數量及時上報藥監局。

    中藥飲片也應實行藥品不良反應監測制度。如今中成藥、西藥的藥品不良反應監測已實行了上報制度，以便檢測上市藥品的質量，而中藥飲片的不良反應卻寥寥無幾，雖然中藥飲片存在著很大難度，飲片處方藥味很多，發生了不良反應確實不好定性。一旦發生不良反應則應保留原有湯劑，及時進行分析臨床用藥原因、湯劑的組成、單味藥的用量、不良反應癥狀、患者個人體質及應對措施。必要時可送藥檢以得出不良反應的原因及造成不良反應的藥味。中藥不良反應的原因復雜多樣，只有建立完善的不良反應檢測體系和逐級申報、管理和分析系統，加強對中藥不良反應的監測和監護，才能有效避免類似不良反應的再次發生，促進中藥飲片的合理應用。

    定期對飲片使用進行研討，以規范飲片市場各個飲片生產單位、使用單位、藥監部門及相關單位定期召開聯絡大會，對于近期飲片情況進行討論，對于出現的情況進行分析并提出整改措施，推進飲片市場的正規化、規范化。