不難看出，制藥工業(yè)正在加速減少傳統(tǒng)的內(nèi)部研發(fā)力量，增加研發(fā)外包的比例。目前，中國已經(jīng)超過印度成為亞洲研發(fā)外包首選地。
        中國醫(yī)藥經(jīng)濟的穩(wěn)定持續(xù)發(fā)展為臨床試驗CRO的發(fā)展提供了基礎(chǔ)。眾所周知，未來中國將站在世界醫(yī)藥市場的前五位，因此面對中國疾病研究開發(fā)的藥物越來越多，必然需要在中國展開眾多的臨床試驗，為臨床試驗CRO企業(yè)提供了發(fā)展的空間。依據(jù)最新的時代財經(jīng)報道，中國開展的臨床試驗為274例，首次超過印度，成為世界臨床試驗第一大國。
        長期以來，我國的醫(yī)藥研發(fā)主要集中在科研院所，制藥企業(yè)本身不具備研發(fā)能力，但是目前我國藥物開發(fā)體系正在逐漸向制藥企業(yè)過渡，此外我國藥品監(jiān)管體系不斷地完善，在藥品審查制度上也不斷深入，所以這為我國CRO的發(fā)展提供了契機。
        相對于印度，中國在新藥研發(fā)方面的技術(shù)優(yōu)勢在于有機化學合成，國內(nèi)主要的研發(fā)人員集中在化學領(lǐng)域，尤其是在化學合成、提取與工藝研發(fā)方面。但是在整個新藥研發(fā)外包的活動中，這一塊的份額比較小，大概有13%左右。國內(nèi)發(fā)展比較快的CRO，像藥明德康，該公司主要就是依靠這一塊業(yè)務(wù)才發(fā)展起來，并逐漸累積自己的技術(shù)能力。對于臨床外包業(yè)務(wù)來說，國內(nèi)目前的CRO還很難獲得歐美制藥企業(yè)的認可，雖然臨床研究占據(jù)了醫(yī)藥研發(fā)外包的大頭，對于大部分本土的CRO來說還只是可望不可及。
        國內(nèi)某研究機構(gòu)最新發(fā)布的《2009-2012年中國醫(yī)藥外包行業(yè)研究與投資分析報告》顯示，2005年我國醫(yī)藥研發(fā)外包市場規(guī)模在10.5億元，2006年為12.2億元，2007年已達到15.8億元，2008年突破20億元，2009年全年醫(yī)藥外包市場規(guī)模達28億元。
        從國際大型CRO企業(yè)的發(fā)展趨勢來看，現(xiàn)在國際CRO企業(yè)明顯向兩個方向分化，全方位的研發(fā)外包服務(wù)（比如昆泰）和專業(yè)化的外包服務(wù)（比如ICON）。因此，對于我國本土CRO來說，選擇臨床前的化學研究作為承接醫(yī)藥研發(fā)外包業(yè)務(wù)的突破口是比較符合實情的一條道路。