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2009年中國抗病毒藥市場分析

http://www.diannaozhi.com  2009-08-04 11:26  中企顧問網(wǎng)

本文導讀:2009年中國抗病毒藥市場分析,從2008年上半年統(tǒng)計數(shù)據(jù)看,即使用藥量較大的廣譜抗病毒藥物占據(jù)了抗病毒類藥物的64.35%,而用藥金額只占15.02%,抗流感病毒藥物在購入量與金額均較低,只占0.93%和0.50%。

       北京智研科信最新報告《2009-2010年中國抗病毒藥市場研究及投資發(fā)展預測報告》中指出:
       在我國臨床用藥中,抗病毒藥物與主流品種抗生素類無法相比,所占的比例和金額均有較大差距,從2008年上半年統(tǒng)計數(shù)據(jù)看,即使用藥量較大的廣譜抗病毒藥物占據(jù)了抗病毒類藥物的64.35%,而用藥金額只占15.02%,抗流感病毒藥物在購入量與金額均較低,只占0.93%和0.50%。
       近幾年,國內(nèi)轉(zhuǎn)熱的抗皰疹病毒藥物購藥量占25.21%,金額比例卻占了49.29%,抗免疫缺陷病毒藥物(包含用于抗乙肝病毒藥物拉米夫定)購入量為9.51%,金額比例卻達35.19%,在眾多抗病毒藥物中,核苷酸類藥物占據(jù)了較大的比重,也有較大的利潤空間,已成為令人矚目的活躍品種。
       而全國典型城市樣本醫(yī)院購入廣譜抗病毒藥物統(tǒng)計數(shù)據(jù)表明,北京、杭州、廣州、上海、南京地區(qū)排居前位,購入金額和用藥量都占據(jù)著較大的份額,五大市場占據(jù)了廣譜抗病毒藥物用藥金額的75%,其中利巴韋林所占比重較大,以71.13%的份額主導了廣譜抗病毒藥物市場。
       北京地區(qū)購入藥物分別是利巴韋林、嗎啉雙胍、溶菌酶3個品種,其中利巴韋林占28.72%,而另外2個品種所占比例很小。
       而廣州地區(qū)與北京地區(qū)所采購的品種結(jié)構雖然相同,但所占份額的比重不同,其中利巴韋林比重較少,只占11.97%,溶菌酶比重較大,占據(jù)了2.61%的份額。杭州地區(qū)廣譜抗病毒藥物結(jié)構與北京相近,占廣譜抗病毒藥物12.65%份額,而上海、南京分別為11.07%和7.44%,其他各大城市樣本醫(yī)院用藥份額較少。
       同時《2009-2010年中國抗病毒藥市場研究及投資發(fā)展預測報告》中指出:
       2009年中國抗病毒藥新藥研發(fā)現(xiàn)狀
       目前國內(nèi)醫(yī)院使用的抗病毒處方藥約有25種,主要用于治療艾滋病、乙(丙)肝、皰疹病毒感染、流感等疾病。有關數(shù)據(jù)顯示,2008年國內(nèi)全身用抗病毒處方藥的市場規(guī)模約為35億元(其中10~12億元為干擾素市場,但不包含可用于病毒性疾病治療的其他免疫調(diào)節(jié)劑,如胸腺肽等),比2003年提高了約40%,占整個醫(yī)院用藥市場1.8%左右的份額。
       目前國際上公認的流感治療藥物有兩種:羅氏制藥有限公司研發(fā)的磷酸奧司他韋膠囊(商品名為達菲)和葛蘭素史克公司研發(fā)的扎納米韋吸入粉霧劑(商品名為樂感清或瑞樂沙)。我國目前已批準了達菲的進口許可,該藥已在中國上市,羅氏公司也授權兩家中國企業(yè)生產(chǎn)達菲。樂感清則在2006年2月被國家藥監(jiān)局批準進行臨床試驗,目前仍處在試驗中。顏江瑛稱,在應急情況下,國家藥監(jiān)局可同意臨時進口樂感清。
       此外,由我國自主研發(fā)的抗病毒一類新藥“帕拉米韋三水合物”注射劑也在2008年6月被國家藥監(jiān)局批準進行臨床試驗,目前正在開展Ⅱ期臨床試驗。如果世界衛(wèi)生組織將流感大流行的警戒級別提高到六級,或者中國發(fā)生了一例甲型H1N1流感病例,我國將啟動藥品特別審批程序,對甲型H1N1流感防治新藥的注冊進行特別審評審批,縮短其面市所需的時間。
       按適應證的不同,國內(nèi)抗病毒藥物可分為以下幾類:抗HIV藥物,包括依非韋倫等8個產(chǎn)品;抗皰疹病毒藥物,包括5個洛韋類產(chǎn)品及膦甲酸鈉和阿糖腺苷;抗乙(丙)肝藥物,包括拉米夫定和α干擾素;抗流感藥物,包括奧塞米韋、復方金剛烷胺和金剛乙胺;廣譜抗病毒藥,包括利巴韋林、嗎啉雙胍、溶菌酶和聚肌胞等。
       無論是以處方量還是以銷售金額計算,在國外市場上都是葛蘭素史克的伐昔洛韋占據(jù)領先地位,其銷售額占整個抗皰疹病毒藥物市場的50%;其次為阿昔洛韋、泛昔洛韋、更昔洛韋和纈更昔洛韋。而國內(nèi)情況卻有很大不同,更昔洛韋所占市場份額接近50%左右,伐昔洛韋位居第2位。此情形主要是因為國外伐昔洛韋和更昔洛韋獲得批準的適應證不同。在國外,伐昔洛韋的適應證為免疫功能正常成人的帶狀皰疹、生殖器皰疹和單純皰疹,而纈更昔洛韋和更昔洛韋的適應證為免疫功能損傷(包括艾滋患者)巨細胞視網(wǎng)膜炎的治療,以及心、腎、腎-胰聯(lián)合移植患者巨細胞視網(wǎng)膜炎的預防。從適應證人群數(shù)量上來講,伐昔洛韋要遠大于纈更昔洛韋和更昔洛韋,因此,伐昔洛韋的處方量和相應的銷售數(shù)量也就遠遠超過纈更昔洛韋和更昔洛韋。而國內(nèi)對更昔洛韋和伐昔洛韋的適應證界線并不十分清楚。一些國內(nèi)注射用更昔洛韋仿制藥的產(chǎn)品說明書所明確的適應證除免疫功能低下患者、巨細胞視網(wǎng)膜炎的預防和治療外,還可適用于乙肝、帶狀皰疹、EB病毒感染等多種情況,這樣一來,更昔洛韋與伐昔洛韋的適應證人群數(shù)量沒有顯著的區(qū)別。

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