搶灘360億美元新藥研發(fā)外包市場
http://www.diannaozhi.com 2009-01-13 14:34 中企顧問網(wǎng)
本文導(dǎo)讀：全國規(guī)模最大的醫(yī)學(xué)獨(dú)立實(shí)驗(yàn)室——廣州金域醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)中心日前宣布通過CAP（美國病理家學(xué)會）認(rèn)證。拿到國外高達(dá)360億美元的新藥臨床試驗(yàn)外包市嘲入場券”。
全國規(guī)模最大的醫(yī)學(xué)獨(dú)立實(shí)驗(yàn)室——廣州金域醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)中心日前宣布通過CAP（美國病理家學(xué)會）認(rèn)證。拿到國外高達(dá)360億美元的新藥臨床試驗(yàn)外包市場“入場券”。
據(jù)中國醫(yī)藥企業(yè)管理協(xié)會常務(wù)副會長于明德介紹，預(yù)計(jì)到2010年，一種新藥的研發(fā)成本達(dá)到15億美元。巨額的投入和越來越長的開發(fā)周期，使制藥公司或研究機(jī)構(gòu)很難單獨(dú)完成一款新藥的整個創(chuàng)新過程，越來越多的跨國公司將新藥研發(fā)與臨床試驗(yàn)外包到開發(fā)成本較低的發(fā)展中國家。
而截至目前，包括禮來、羅氏研發(fā)中心、安利、霍尼韋爾、羅門哈斯、日本榮研及國家生物芯片中心等知名研發(fā)中心，幾乎悉數(shù)落戶上海張江“藥谷”。
國內(nèi)企業(yè)爭搶外包入場券
醫(yī)藥研發(fā)的外包催生了一個巨大的市場。金域醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)中心董事長梁耀銘坦陳：“新藥臨床試驗(yàn)是未來很誘人的一大塊增長。”
據(jù)了解，2006年，全球制藥企業(yè)及生物科技企業(yè)用于新藥研發(fā)費(fèi)用為680億美元，而其中約190億美元的業(yè)務(wù)外包給獨(dú)立的第三方實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行，比例高達(dá)27.9%.而到2010年這兩個數(shù)據(jù)將分別上升為910億美元和360億美元。
而進(jìn)入該市場，CAP認(rèn)證則是“通行證”，對中國醫(yī)療檢驗(yàn)企業(yè)廣州金域、上海艾迪康而言，拿到CAP認(rèn)證就等于拿到了通往360億美元全球藥品研發(fā)外包市場的“入場券”。另外，一旦獲得CAP認(rèn)證，出具的結(jié)果也將被美國FDA接受。這也有望打開另一個全新市場———食品衛(wèi)生檢驗(yàn)。
跨國藥企國內(nèi)“臨床實(shí)驗(yàn)”
全球醫(yī)藥臨床研究領(lǐng)域龍頭老大———昆泰跨國公司董事長吉林斯稱，中國醫(yī)藥研發(fā)外包市場預(yù)計(jì)每年增長速度達(dá)到25%甚至更高。吉林斯分析，發(fā)達(dá)國家新藥研發(fā)數(shù)量下降、篩選不到試驗(yàn)病例和成本高等多個原因，跨國公司將臨床研究轉(zhuǎn)移到中國等發(fā)展中國家。
目前，包括禮來、羅氏研發(fā)中心在內(nèi)的知名研發(fā)中心，悉數(shù)落戶上海張江“藥谷”。業(yè)內(nèi)人士認(rèn)為，國內(nèi)的醫(yī)藥研發(fā)外包起步階段是為歐美巨頭做外包研發(fā)，可在短期內(nèi)獲取利潤積累資本，更能參與到全球創(chuàng)新藥研發(fā)鏈條中，完成技術(shù)積累。
據(jù)中國醫(yī)藥企業(yè)管理協(xié)會常務(wù)副會長于明德介紹，預(yù)計(jì)到2010年，一種新藥的研發(fā)成本達(dá)到15億美元。巨額的投入和越來越長的開發(fā)周期，使制藥公司或研究機(jī)構(gòu)很難單獨(dú)完成一款新藥的整個創(chuàng)新過程，越來越多的跨國公司將新藥研發(fā)與臨床試驗(yàn)外包到開發(fā)成本較低的發(fā)展中國家。
而截至目前，包括禮來、羅氏研發(fā)中心、安利、霍尼韋爾、羅門哈斯、日本榮研及國家生物芯片中心等知名研發(fā)中心，幾乎悉數(shù)落戶上海張江“藥谷”。
國內(nèi)企業(yè)爭搶外包入場券
醫(yī)藥研發(fā)的外包催生了一個巨大的市場。金域醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)中心董事長梁耀銘坦陳：“新藥臨床試驗(yàn)是未來很誘人的一大塊增長。”
據(jù)了解，2006年，全球制藥企業(yè)及生物科技企業(yè)用于新藥研發(fā)費(fèi)用為680億美元，而其中約190億美元的業(yè)務(wù)外包給獨(dú)立的第三方實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行，比例高達(dá)27.9%.而到2010年這兩個數(shù)據(jù)將分別上升為910億美元和360億美元。
而進(jìn)入該市場，CAP認(rèn)證則是“通行證”，對中國醫(yī)療檢驗(yàn)企業(yè)廣州金域、上海艾迪康而言，拿到CAP認(rèn)證就等于拿到了通往360億美元全球藥品研發(fā)外包市場的“入場券”。另外，一旦獲得CAP認(rèn)證，出具的結(jié)果也將被美國FDA接受。這也有望打開另一個全新市場———食品衛(wèi)生檢驗(yàn)。
跨國藥企國內(nèi)“臨床實(shí)驗(yàn)”
全球醫(yī)藥臨床研究領(lǐng)域龍頭老大———昆泰跨國公司董事長吉林斯稱，中國醫(yī)藥研發(fā)外包市場預(yù)計(jì)每年增長速度達(dá)到25%甚至更高。吉林斯分析，發(fā)達(dá)國家新藥研發(fā)數(shù)量下降、篩選不到試驗(yàn)病例和成本高等多個原因，跨國公司將臨床研究轉(zhuǎn)移到中國等發(fā)展中國家。
目前，包括禮來、羅氏研發(fā)中心在內(nèi)的知名研發(fā)中心，悉數(shù)落戶上海張江“藥谷”。業(yè)內(nèi)人士認(rèn)為，國內(nèi)的醫(yī)藥研發(fā)外包起步階段是為歐美巨頭做外包研發(fā)，可在短期內(nèi)獲取利潤積累資本，更能參與到全球創(chuàng)新藥研發(fā)鏈條中，完成技術(shù)積累。
